Klarbakt

• struktura
• oblika sproščanjem
• farmakološki učinki
• Farmakodinamika in Farmakokinetika
• indikacije
• kontraindikacije
• neželeni učinki
• Klarbakt, navodila (odmerek in način)
• overdose
• interakcija
• pogoji prodaje
• pogoji skladiščenja
• rok trajanja
• Opozorila
• Nosečnost in dojenje
• analogi
• Komentarji
• Cena, kje kupiti

struktura

V eni prekrite tablete lahko vsebujejo 250 ali 500 mg klaritromicin, kot se uporablja ekscipienti mikrokristalna celuloza in predželatiniranega koruzni škrob, polivinilpirolidon, prečiščen smukec, natrijev karboksimetil škrob, koloidni silicijev dioksid, stearinska kislina in magnezijevega stearata.

Sestava lupine vključujejo take snovi kot izopropanol, titanov dioksid, hidroksipropil metilceluloza, očistimo smukec, metilen klorid, polietilen glikol 6000, okusom limone in poprovo prahu.

oblika sproščanjem

Klarbakt 500 mg in 250 mg je na voljo v obliki tablet, prevlečenih beli ali skoraj beli barvi, ki ima obliko kapsulovidnuyu in tudi ločenje tveganja na eni strani. Prečni prerez jedra je tudi bel ali skoraj bel. Tablete so pakirane v pretisnih 4 ali 10 tablet v zapečatenih kartonskih škatlah.

farmakološki učinki

Protimikrobno, baktericidno.

Farmakodinamika in Farmakokinetika

Klarbakt je antibiotik iz skupine, makrolidi, polsintetski derivat eritromicin.

Informacije o farmakodinamiki

Pripravek je stabilen v kislem mediju, da ima antibakterijsko na proteinske sinteze inhibicije sredino, interakcijo z ribosomske podenote 50S, bakteriostatično in baktericidno učinek.

Ugotovljeno je bilo, da je zdravilo učinkovite proti širokemu spektru aerobne in anaerobne Gram+ in Gram- mikroorganizmi. Najbolj znane so:

• Aerobni gram-pozitivne: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes.
• Aerobni, po Gramu negativni: Haemophilus influenzae in hemofilusu parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori.
• mikobakterije: Z Mycobacterium avium, Mycobacterium kansasil, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium intracelularni.
• Mycoplasma: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
• Mikrooraganizmy: Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae.
• Anaerobi: nekateri sevi Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptococcus in Peptostreptococcus vrste, Propionibacterium acnes.

Podatki o farmakokinetiki

Kot posledica pride do nenadnega oralna absorbcija klaritromicin, ki daje največjo koncentracijo Po 2 urah pri biorazpoložljivosti - 68% (ne glede na dieti). V nadaljnjem penetracije pojavlja v večini tkiv, razen - CNS. C beljakovine se veže 80% zdravila se presnavlja v jetrih s tvorbo metabolita - 14 hydroxyclarithromycin, ki ima enako ali 1-2 rede velikosti nižja antimikrobno. 36% odmerka izloči v urinu in 52% - v blatu. Razpolovna doba obdobje odmerku 250 mg približno 3-4 ur in 500 mg - približno 5-6 ur.

indikacije

Klarbakt predpisana za bakterijske okužbe, ki jih povzročajo občutljivi organizmi povzročajo:

• okužb zgornjih dihalnih poti, ki obsega laringitis, faringitis, tonzilitis, sinusitis;
• V infekcij zgornjega respiratornega sistema, med njimi: bronhitis in poslabšanje tipičnih in atipičnih pljučnica;
• okužbe poškodb kože in mehkih tkiv, na primer, ko folikulitis, odrgnine, impetigo, okužba ran;
• v primeru vnetje srednjega ušesa;
• ob klamidioza;
• ob želodcu in 12 razjeda na dvanajstniku da bi odpravili Helicobacter pylori (Ker tvori kombinirano terapijo);
• ob mycobacteriosis, kjer je treba izvesti v kombinaciji z zdravljenjem z netipično rifabutin (Rfb) in etambutol.

kontraindikacije

• Klarbakta preobčutljivi za sestavne dele, kot tudi eritromicin in drugi makrolidi;
• funkcionalnih motenj ledvic in / ali jeter;
• porfirija;
• terapija cisaprid, astemizol, terfenadin, pimozid, ergot alkaloidi;
• dojenje.

Klarbakt uporabljati previdno

Zdravila zdravljenja presnavlja v jetrih.

neželeni učinki

zdravljenje klaritromicin lahko povzročijo različne škodljive reakcije na delu človekovega telesa naslednjih sistemih:

• Živčni sistem in Čutila: vrtoglavica, glavobol, nespečnost, povečano tesnobo in strah, nočne more, hrup v ušesih, spremenjen čut za okus. V redkih primerih zabeležili zmedenost, halucinacije, depersonalizacija in zmedo, psihoza, v eno samo - parestezije, izgubo sluha.
• GI: funkcionalne motnje prebavil (slabost, bruhanje, bolečine, driska, stomachalgia) Videz stomatitis, glositis, holestatska zlatenica, prehodno zvišanje jetrnih transaminaz. V redkih primerih, je bilo ugotovljeno, psevdomembranski enterokolitis, odpoved jeter, hepatitis.
• CCC, hematopoeze in hemostaza: trombocitopenija, levkopenija- zelo redki primeri podaljšanja intervala QT na EKG, prekata aritmija, prekata paroksizmalna tahikardija, plapolanje ali utripanja prekati.
• Sečil: redkih primerih povečane koncentracije serumskega kreatinina, razvoj intersticijska jade ali odpoved ledvic.
• Manifestacije alergijskih reakcij: srbeča koža, izpuščaj, Stevens-Johnsonov sindrom, psevdo-Reakcijsko.

Klarbakt, navodila (odmerek in način)

Povprečna dnevna doza za odrasle

Tablete so znotraj - 500 mg v dveh deljenih odmerkih. Odmerek se lahko poveča do 1000 mg v 2 deljenih odmerkih. Standardno zdravljenje za 6 do 14 dni.

za otroke

Odmerjanje: 7,5 mg na 1 kg telesne mase, z največjo dnevni odmerek ne sme preseči 500 mg. potek zdravljenja za 7 do 10 dni.

Okužbe, ki jih povzroča Mycobacterium avium

1000 mg do 2 uri čez dan zdravljenja lahko traja od 6 mesecev ali več.

overdose

simptomi

Dispeptičnimi motnje, glavobol, zmedenost.

Postopek zdravljenja

Takojšnje izpiranje želodca, simptomatsko zdravljenje. ravnanje hemodializa ali peritonealno dializo To ne vodi do pomembnih sprememb v serumskih klaritromicin.

interakcija

• Sočasna uporaba z ustno hipoglikemična sredstva ali insulin lahko privede do hipoglikemija.
• encimski inhibitorji C HMG-CoA reduktaze, npr lovastatin in simvastatin poročali o primerih akutna nekroza skeletnih mišic.
• C digoksin je povečanje plazemske koncentracije slednjih, ki sčasoma brez stalnega spremljanja seruma digoksin v serumu lahko povzroči digitalis zastrupitev.
• C triazolam zmanjšuje svojo pred triazolam in povečana farmakološkega učinka, ki ga spremlja zmedo in razvoj zaspanost.

pogoji prodaje

Morate pokazati recept.

pogoji skladiščenja

Priprava seznama B: treba shraniti v suhem in temnem prostoru pri temperaturi do 25 ° C.

Iz varnostnih razlogov je treba zdravilo biti izven dosega otrok.

rok trajanja

To je treba uporabiti v 2 letih.

Opozorila

ob huda ledvična insuficienca in kreatinina manj kot 30 ml na minuto, je treba dajati klaritromicin tablete za hitro sproščanje, naj bi povprečni odmerek zmanjšati za faktor 2 v najdaljšem trajanju zdravljenja - ne več kot 2 tedna.

Dolgotrajna ali ponavljajoča se uporaba drog in drugih antibiotiki lahko privede do cross stabilnost med antibiotiki, kakor tudi superinfekcije - neobčutljive bakterije ali glivice. Poleg tega je dolgoročni driska To je lahko izraz psevdomembranski kolitis in zahteva takojšen umik zdravila in se posvetujte z zdravnikom.

Nosečnost in dojenje

Kategorija učinki na plod v FDA razvrstitev teratogenost - kategorija C. Kljub temu, da je bila opravljena ustrezna in visoke varnostne študije kakovosti nadzorom o uporabi zdravila, se lahko v bolnicah imenovanje Klarbakta:

• pod pogojem verjetno večji terapevtski učinek v primerjavi s tveganjem za plod;
• če noben drug alternativne terapije.

Opozorilo! Bolniki, ki so zanosile, med zdravljenjem z klaritromicin, je treba opozoriti na možne nevarnosti za rast in razvoj zarodka.

analogi Klarbakta