Ivadal

• struktura
• oblika sproščanjem
• farmakološki učinki
• Farmakodinamika in Farmakokinetika
• indikacije
• kontraindikacije
• neželeni učinki
• Navodila za uporabo ivadal (Metoda in doziranje)
• overdose
• interakcija
• pogoji prodaje
• pogoji skladiščenja
• rok trajanja
• analogi
• Komentarji
• Cena, kje kupiti

struktura

1 tableta zolpidem tartrat 10 mg.

Laktoza monohidrat, celuloza, hipromeloza, magnezijev stearat, natrijev karboksimetil - kot adjuvanti.

oblika sproščanjem

Obložene tablete 10 mg.

farmakološki učinki

Uspavala.

Farmakodinamika in Farmakokinetika

farmakodinamika

Selektivno blokiranje -1 podtip kompleksa GABA receptorja, pri čemer olajšanega GABA Ergić nevrotransmisijo. Ne vzaimodeystvuets druge podtipe receptorjev.
je sedative, Antikonvulzivna, neizraženo anksiolitik in centralno mišični relaksant učinki. Kot rezultat, čas drog zmanjša zaspati in zmanjšuje število zbujajo ponoči. razširja počasi spanja val in REM spanja.

Ima kratko razpolovno dobo, zato je priporočljivo, če so težave z uspavanjem in se uporablja samo pred spanjem, vendar pa se lahko sprejmejo ponoči na zbujam v 2-3 urah. Vendar pa je zadostna koncentracija v krvi aktivne obespechivaetson snovi za 8 ur. Značilna nizko stopnjo toksičnosti, ki ne povzroča odvisnosti, kot benzodiazepinov hipnotiki, ecmnesia, dnevna zaspanost in slabost.

farmakokinetika

Ob zaužitju se hitro absorbira iz gastrointestinalnega trakta in maksimalno koncentracijo v krvi določimo z 0,5-2,5 h. Biološka 70%. To se veže na proteine ​​v 92%.

To se presnavlja v jetrih, neaktivni metaboliti pridobljene pretežno (60%) v urinu in blatu. T1 / 2 povprečju 2,5 h, učinek traja 5 - 6 ur.

Pri starejših se razdalja zmanjša v plazmi, in se poveča T1 / 2, vendar je le malo. ob odpoved jeter povečano biorazpoložljivost, manjšega očistka, in T1 / 2 se podaljša na 10 ur. Pri bolnikih z ledvična insuficienca Ugotovil je le zmerno zmanjšanje potrditve.

indikacije

• kronične motnje spanja;
• prehodno in situacijsko nespečnost, povezana s stresnih situacijah;
• motnje spanja, povezane s težko zaspati;
• nočno prebujenje.

kontraindikacije

• huda insuficienca dihal;
• apneja spanje;
• starost 18 let;
• nosečnost (V I trimesečju);
• dojenje;
• galaktozemije, zmanjšane aktivnosti laktaze, intoleranco glukoze ali galaktoze;
• preobčutljivost za zdravila.

Na strogih pogojih, ki jih je treba uporabiti v II in III trimesečje nosečnosti, z omejitvami v alkoholizem, zasvojenost z drogami, moteno delovanje jeter, miastenija gravis.

neželeni učinki

Zelo redki:

• nočne more;
• dnevna zaspanost;
• glavobol;
• spominske motnje;
• dvojni vid;
• zmedenost;
• motnja hoje;
• bolečine v trebuhu, bruhanje, frustracije stola;
• izpuščaj, srbenje.

Navodila za uporabo ivadal (Metoda in doziranje)

Applied peroralno pred spanjem. Bolniki do 65 let - 10 mg, starejših od 65 let - 5 mg. Trajanje zdravljenja z situacijsko nespečnost - do 2-4 dni, prehodna nespečnost - do 3 tedne, vendar ne več kot en mesec. Trajanje zdravljenja z kronična nespečnost določi zdravnik.

Poraba ivadal obsega opozorilo, da je nesprejemljiva za uporabo zdravila v visokih odmerkih, kombinacijo z drugimi hipnotikov (zlasti benzodiazepini) In dolgo neprekinjeno sprejem.

overdose

Preveliko se kaže poslabšanje zavesti (zmedenost, letargija) do komi stanje, ataksija, hipotenzijo, Depresija dihanja.

Zdravljenje se začne z provokacijo bruhanja ali izpiranje želodca, vpojni, vzdrževanje dihanja. V hujših primerih, v kratko benzodiazepina receptorski antagonist flumazenil. Vedite, da lahko povzroči krče (zlasti pri bolnikih epilepsija).

interakcija

Ne Ivadal priporočljivo uporabljati z zdravili, ki vsebujejo etanol. Ne pijte alkoholnih pijač med jemanjem tega zdravila.

Krepitev centralnega živčnega sistema in respiratorno depresijo je označena hkrati ob nevroleptiki, barbiturati, antidepresivi z sedativov, hipnotikov druge derivate morfin, proti epilepsiji in antihistaminiki, sredstva za anestezija, centralno delujoče antihipertenzivno.

Sočasna uporaba analgetika buprenorfin To lahko poveča tveganje za depresijo dihanja, čeprav je mogoče smrt.

Skupaj s sprejemom ketokonazol (Zaviralec izoencimom CYP3A4) poveča razpolovno dobo zolpidem, zmanjša svoj izvid in rahlo sedativni učinek. Še en zaviralec jeter izoencima itrakonazol Ima malo vpliva na farmakokinetiko zolpidem.

rifampicin, ki je induktor encima CYP3A4 povzroča pospešitev metabolizma aktivne snovi v jetrih, kar zmanjšuje njegovo koncentracijo v plazmi in zmanjša učinkovitost.

fluoksetin, sertralin, digoksin, varfarin, ranitidin ne povzročajo pomembnega vpliva na farmakokinetiko.

pogoji prodaje

Recept.

pogoji skladiščenja

Pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C

rok trajanja

4 leta.

analogi