Ambrogeksal raztopina za uporabniški Inhalacijska navodil

Produkcija: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Nemčija)

ATX oznaka: R05CB06 (ambroksol)

Izdelek: Raztopina za inhaliranje

Dozirna oblika: bistra, brezbarvna tekočina

Klinično-farmakološke skupina: mukolitični in izkašljevanje drog

Farmakoterapevtska skupina: pomeni utekočini sluz

struktura

Aktivna snov: ambroksolhidroklorida - 7,5 mg / ml

Opcijski deliNatrijev disulfata, natrijev hidroksid, propilparahidroksibenzoat, citronska kislina, prečiščena voda.

pakiranje

Kapelic steklenice temnega stekla 50 ml (1), merilne posodice, kartonske pakiranj.

farmakodinamika

Ambrogeksal - je organska spojina, ki ima ekspektorans in sekretoliticheskim secretomotoric dejanje. Zaradi depolimerizacija iz sputuma mukopolisaharidov povezanih z diskontinuitete v molekulah disulfidnih vezi, zdravilo s čimer se zmanjša viskoznost izpljunka, normalizira razmerje serozni in sluznice komponente, poveča motorično aktivnost ciliarnih epitelija povečuje mukolitsiarny transport (odstranitev povzročiteljev bolezni) in olajšuje odstranjevanje sputuma pri respiratornem traktu. Izvajali neposreden učinek na Clark celice, ki se nahajajo v pljučih bronhiole in alveolarne pneumocytes tipa II, ambrogeksal spodbuja aktiviranje surfaktant (površinsko aktivne snovi, opozorilo razpad alveolarni izdihu).

Terapevtski učinek nastopi v 30 minutah po hranjenju. Trajanje delovanja, odvisno od odmerka - 6-12 ur.

farmakokinetika

Vdihavanja Ambrogeksalom stopnjo absorpcije zdravila je 25-30% danega odmerka. Največja osredotoča na pljučih. Razgradi s tvorbo metabolitov, ki se izločajo preko ledvic (glukoronidov, dibromantranilovaya kisline).

Vezava na plazemske proteine ​​- 80-90%. 90% zdravila se izloči preko ledvic so metaboliti, 10% - nespremenjene. Zaradi velike povezanosti z beljakovin v plazmi, velik začetni volumen porazdelitve in počasno prerazporeditvijo iz tkiv v kri med dializo in prisilna diureza sproščanje zdravila ne pride.

V hudih jetrnih bolezni, se ambrogeksal razdalja zmanjša za 20-40%. V hudo okvaro ledvic je T1 / 2 poveča metabolitov drog.

Ambrogeksal uspelo prodreti v likvorja skozi posteljico in vstopijo v materino mleko.

indikacije

• Akutna in kronična respiratorna patologija pojavljajo z motnjami postavitev in izkašljevanjem;
• Akutni bronhitis;
• Kronični bronhitis je neznane etiologije;
• bronhiektazije;
• Bronhialna astma;
• Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB);
• Bakterijska pljučnica, ki ni uvrščena drugje;
• Zdravljenje in preprečevanje sindroma dihalne stiske.

odmerek

1 ml - 20 kapljic.

Otroci, starejši od 5 let in vdihavanje odraslih predpisano 1-2 krat na dan (2,3 ml, 40-60 kapljic).

Otroci do 5 let inhalacijo 1-2-krat na dan 2 ml (40 kapljic).

Postopek poteka s pomočjo inhalatorja (posebne naprave za inhalacijo).

stranski učinek

Na delu prebavnega trakta: bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, diareja, zaprtje (0,1% do <1%);

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, srbenje, koprivnica, angionevrotski edem obraza (od 0,1% do <1%);

Anafilaktične reakcije, Vol. H. anafilaktični šok (<0.01%);

Splošne težave: glavobol, slabost, vročina (0,1% do <1%);

Druge motnje: rinoreja, sušenje ust in dihalnih poti mukozne bolezni membranske dizuricheskie, exanthematous izpuščaj, okus sprememba (od 0,1% do <1%).

kontraindikacije

• Povečana občutljivost za zdravila;
• I trimesečju nosečnosti.

Bolniki s povečanim postavitev sluzi (sindrom immotile cilia), motnje motorike bronhijev, poslabšanja želodca in 12-N. črevo v II in III trimesečje nosečnosti in dojenje zdravila uporablja zelo natančno.

Posebna previdnost je potrebna pri hudih ledvičnih in jetrnih sprememb. V tem primeru za inhalacijsko treba v nižjem odmerku ali nogah dolge intervale med sprejemno sredstvo.

Do danes je zdravilo nima natančnih podatkov o uporabi zdravila v prvih 28 tednih nosečnosti. V II in III je treba trimesečje uporaba drog izvajajo le z dovoljenjem zdravnika, po temeljitem tehtanju razmerja pričakovane koristi zdravljenja za mater in potencialno tveganje za plod.

Uporaba rešitev za inhalacijo v otrokovo dojenjem pa je bilo tudi premalo raziskano. Zato je treba odločitev o smotrnosti jemljejo zdravil, ki jih mora sprejeti lečeči zdravnik ob upoštevanju tveganja za otroka in pričakovane koristi za mater.

Pri izvajanju poskusov na živalih, je bilo ugotovljeno, da je ambrogeksal nikakršnega teratogenega učinka (ne moti procese embriogeneze) reabsorbira iz človeškega mleka.

Posebni znaki pri uporabi

Zelo previdno je treba uporabiti pri bolnikih z oslabljenim refleksom kašlja ali okvaro mukociliarno prometa, saj je v tej situaciji vdihavanju lahko povzroči nabiranje sluzi. Tudi v času zdravljenja ni priporočljivo izvajati dihalne vaje. Pri bolnikih z astmo na podlagi uporabe zdravila se lahko poveča kašelj.

Pri bolnikih z moteno toleranco do fruktoze pred vkrcanjem na inhalacijo, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Podatki o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja različnih mehanizmov, niso na voljo.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

S hkratno uporabo raztopine za injiciranje ambrogeksal z antitusiki, ki zavirajo refleks kašlja, lahko pride do izmečka mirovanje, kar vodi do razvoja dovolj nevarnih stanj. Zato je treba takšne kombinacije je treba izbrati z največjo pazljivostjo.

Ko je skupna vloga ambrogeksal in antibakterijska sredstva (amoksicilin, eritromicin, cefuroksim, in doksiciklina) so pokazali znatno povečanje bronhialne koncentracijami izločki komponent etiotropic.

Pogoji droge

Raztopina za inhalacijsko ambrogeksal nanaša na zdravila brez recepta.

pogoji skladiščenja

Shranjujte v temnem prostoru izven dosega otrok pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C

rok trajanja

Rešitev za inhalacijo ambrogeksal primerni za uporabo v 4 letih od datuma proizvodnje. Uporabite orodje po datuma, odtisnjenega na embalaži, je prepovedano.

analogi ambrogeksal

• ambrobene
• Lasolvan
• Bronhoksol
• Bronhovern

Cene raztopine za inhalacijsko ambrogeksal

Ambrogeksal raztopina za oralno in inhalacijsko 50ml - od 100R.