Molekularno genetsko teorija staranja

Človeška narava, da se bojijo staranja, saj vodi k zmanjšanju svojega življenja. človekovem življenju v primerjavi z drugimi procesi v vesolju je zelo kratek. zato duševnimi motnjami starejše bistveno razlikuje od drugih obdobjih človekovega življenja. Poišči eliksir dolgega življenja, da razvozlati uganka staranja poskusili številne znane znanstvenike. Ampak, da bi našli odgovor, ki ga je treba prodreti skrivnosti zakonov narave. Do danes, genetski delo na številna vprašanja, da pa je vprašanje staranja ostaja največja skrivnost.

sodobna gerontologija ima več teorij, katere bi bilo mogoče razumeti, zakaj človek postara in umre. Vsi imajo pravico do obstoja, vendar je najbolj sprejeto molekularno-genetske teorije staranja. Temelji na predpostavki, ki trdi, da je vzrok staranja je v primarnem aparata sprememb celic. Toda v zvezi s postopkom, nato stališča znanstveniki ne strinjajo, saj lahko pride do dve možnosti, kako se to zgodi in kako je povzročil.

Če pogledaš na teh dveh različic procesa, potem ovrgli jih je preprosto nemogoče. Po prvi teoriji mehanizma staranja je genetsko določena v sami celici, manifestacije starosti - vzorec nastavi narave. V drugem primeru, to je le posledica kopičenja napak v genetski spomin, ki so se nabrala v obdobju razvoja živih bitij. Medtem ko je prednost molekularno-genetske teorije prvem izvedbenem primeru postopka staranja.

Menijo, da je bila ustvarjena molekularno-genetska teorija staranja A. Weismanov, hipotezo, da je delitev funkcij med somatskih in zarodnih prevozniki genskega materiala. Osnova te hipoteze je odsotnost staranja v enoceličnih organizmov. glede na Weissman teorija, in sicer razmerje med spolom in somatskih celic določa življenjsko dobo. Sex ali zarodnih celic ne umre nosijo osnovne genetske informacije, ki pa se razlikujejo somatsko in umre.

Prvi je odgovoren za prenos podatkov v populaciji in jih drugi podpore. Potem, ko je organ izpolnil svoj namen, posredovanje informacij za prebivalstvo postane neuporabna in somatske celice prenehajo deliti. Daljše trajanje funkcije reprodukcije, več generacij somatskih celic, v tem zaporedju, daljše pričakovane življenjske dobe. To se lahko šteje za naravni izbor, ki jih je narava.

Da je teorija Weissman potrjena ali ovržena, je opravila veliko raziskav. V okviru teh raziskav je bilo ugotovljeno med vzorcem in povečanje omejitev moči in zato, staranje organizma. Medtem ko omejuje moč mladega telesa upočasni svojo rast, zaradi česar je zapoznelo spolno zrelost, kar upočasni in staranja. Ti poskusi je bilo mogoče ugotoviti, da staranje je pod nadzorom genov, kot tudi drugih fazah zorenjem. Medtem ko je omejevanje oskrbe telo potrebuje več časa za to bi dosegli končne dimenzije, da izpolni svoj namen pri razmnoževanju in začeti odštevanje, to pomeni, začnejo starati.

Prvi izpodbiti te teorije glede poskusov A. Carrel. To francoščina kirurg in patofiziologija razvili tehniko raste tkivni kulturi z uporabo ploda krvne plazme in tekočino. Njegov poskus s celicami miokarda tkiv dani v gojišče se je izkazalo, da je molekulska-genetske teorije staranja ni vedno res, kot je plast celic delijo neomejeno število krat.

Molekularno genetsko teorija staranja Weismann, našel svoje nadaljevanje v teorija Heylika. Poskusi znanstveniki so dokazali, da ima normalno somatskih celic strogo število oddelkov, število v čast znanstvenika z imenom številka Heylika. Po tej teoriji so somatske celice omejeno mitotićno potencial in določeno življenjsko dobo.

Primer take izkušnje lahko opazujemo z dajanjem fibroblaste v gojišče. Vezivno tkivo vzeti iz telesa, je razdeljena na določeno število krat in ubili. Toda kako poskusi Carrel? Razlika med študijo je v materialu. Carrel čaka v zmesi s hranili s krpo in Heylik posameznih celic, ki je dala bolj natančne rezultate. Razlika v zmesi hranil. Carrel V poskusih z zarodka krvi in ​​vzorcev tekočin do novih celic pade. Heylik nato uporabimo raztopino aminokislinsko, soli in druge nizke komponente molekulsko maso. Tako je potrdil molekularni-genetske teorije staranja, vendar to ni dal odgovora, kot je s tem povezano število delitve in diferenciacije celic v vseh generacij. Odgovor na to vprašanje ni podan teorija telomerični, je možno le ugotoviti, da struktura za število oddelkov - končnimi deli kromosomov ali telomeres.

Ob koncu dvajsetega stoletja je predstavila novo teorijo staranja, katerega dokaz je bila ovržena teorija telomerični. Kot novo hipotezo za staranje organizma odgovorne strukture izven celičnem jedru, struktura te beljakovine, ki so vključene v delitev celic in se ločuje števec - centrioles. Tako se je rodil centriolar teorija Tkemaladze.

Teorija Centriolar Tkemaladze vprašljiva prejšnje hipoteze, zaradi česar je nesporno dejstvo. Od v jedro somatske celice lahko rastejo kloniranih živali pomeni, da nosi tudi genetske informacije. Potem je logično sklepati, da je odgovoren za staranje ni jedro, in strukture v citoplazmo.

raziskave celic so privedli do zaključka, da je centrioles so odgovorni za ta proces. Pred vsako delitev so podvojili, in vodil nastajanje celične skeleta - Citoskelet, ki igra ključno vlogo v življenju celice. Citoskelet usklajuje združitev celic v tkivu in celičnega metabolizma, je odgovoren za začetnih fazah razvoja zarodka. Odgovoren je za prehod zunanjih signalov do jedra, do uničenja mobilnega signala. Ko je število mobilnih oddelkov izčrpana, so centrioles ubili, ustavi citoskeletnim podporo, kar pomeni, da je staranje celic in umira. Edine izjeme so celice sposobne regeneracija, kot na primer, jetrnih celic pri odraslih živalih.

Po teoriji centriolar Tkemaladze obstajajo nesmrtne celice, so take celice štejejo višjih rastlin, oplojeno jajčece, in nekaj vrst, sprva brez slehernega centrioles in skeleta. Ta seznam vključuje in maligne rakave celice, ki so močno razčlenjena orientacije centrioles in skeleta struktura se spremeni.

Proces staranja se začne, ko so celice dosegle svoje meje delitve. Takšne celice postanejo diferencirano, ali Posebnost. Pri ljudeh, najprej postane diferencirane matične celice. Njihova večina je depresiven mehanizem tako, da tvorijo zaloge, vsi ostali gredo na oblikovanje telesa. Postopoma se zaloge porabljene, za nadaljevanje tkivnih celic, ko zmanjka, se matične celice ne obnovi.

Kot alternativa za vse omenjene hipoteze so podale Teorija naključno mutacijo, ali napake v človeškem genomu. Študije dolgoživih celice več kot 100 let, so pokazale razširjenost alel apoE2, več alel ApoE4, Toda zadnji nagnjenost za nekatere bolezni, na primer za giperhodesterinemii in Alzheimerjevo boleznijo. Prevlada enega alela na drugega, se lahko šteje mutacije. Ta sprememba apolipoprotein, gen, odgovoren za človekovo življenjsko dobo in ima lahko za posledico, da je telo starosti.

DNA molekule je osnova genske naprave, se lahko poškoduje s fizikalnimi ali kemičnimi snovmi ali tako imenovanih prostih radikalov, ki daje postopek njihove cepitve in lahko vodijo do sprememb. Tak učinek na genskega materiala med evolucijo privedla do staranja organizma.

Do danes, na tisoče študij izvaja, vendar je to le še en poskus v dolgem iskanju chrede za večne mladosti. vse prejšnje teorija staranja še ni popolnoma znan. Sodobna genetika dosegla izjemne rezultate - iz kloniranih živali. Rezultat dela številnih znanstvenikov začel doseči takšno povečanje števila delitev Heylika 20-30, izpostavil proces tumorski marker, ki lahko pomaga premagati raka in druge izjemne dosežke. Vendar pa je še vedno veliko dela genetikov, preden bo oseba večno mladost in nesmrtnost.