Odsotnost ušesa in / ali krp

Odsotnost ali celo od ušesne mešičke To so lahko prirojene ali pridobljene v času življenjske dobe nepravilnost v Pinna. Prirojena aplazija na Pinna se imenuje ANOTO in se pojavi pri 1 od 18.000 novorojenčka. Prirojene nepopolna, nerazviti ušesne mešičke, so pogosto v kombinaciji z deformacijo celotne Pinna in so posledica kršitev embriogeneze procesov. Izguba ali uho klina kot posledica travme (mehanske, termične, kemične) se nanaša na pridobljenih poškodbah zunanjega ušesa.

Uhlja (auricula) sestoji iz elastičnega obliki črke C hrustanca pokrito s kožo in mešičke. Razvoj hrustanca določa obliko ušesa in projekcije pregiban prosti rob - kodranja (helix) in razvrščeni vzporedno z antihelix (anthelix) - sprednje izboklino - tragus (tragus) in leži zadaj protivokozelka (antitragus). Spodnji del ušesa se imenuje klina ali rezina (lobula) in je progresivna značilno človeško lastnost. Ušesne mečice je brez hrustanca in je sestavljen iz kože in maščobe. Običajno hrustanec obliki črke C je malo večji od 2/3 in spodnji del - klina - malo manj kot 1/3 celotne višine ušesu.

Hipoplazija ali odsotnost ušesa je ena izmed najbolj hudih nepravilnosti v ušesu. Pomanjkanje klina, del ali celotno uho je eno- ali dvostransko in je pogosto povezana z drugimi prirojenih napak subjekta: mandibular hipoplazije, mehko lice tkiva in zygomatic kosti, prečno razcepljenim usta - makrostomoy, sindroma 1-2 drugi branchial loki. Celotno aplazija zunanje školjke, označena s prisotnostjo samo majhen ušesne mečice ali valja kože, hrustanca. To se lahko pojavi zožitev ali imperforate sluhovodi, prisotnosti parotidnih kože in hrustanca priveski, parotidne fistula sod. Odsotnost zunanjega ušesa lahko ločen pomanjkljivosti ni povezano z drugim organom, ali istočasno pojavijo z neodvisnimi motnjami razvojem ledvic, srca, okončin, itd . d.

Prirojena odsotnost zunanjega ušesa je običajno povezana z hipoplazija hrustanca skeleta ušesa in v različnem obsegu, skupaj s kršitvijo notranjih votlin ušesa, zagotavlja zvok funkcije. Vendar pa odsotnost zunanjega ušesa v ničemer ne vpliva na intelektualne in fizične sposobnosti otrok.

Razvrstitev zunanjih ušesnih deformacij

Obstoječa različica klasifikacije prirojenih anomalij v ušesih so zgradili ob upoštevanju stopnje nerazvitosti zunanjega ušesa.

gradacije hipoplazija preddvora iz Tänzer sistem omogoča razvrščanje izvedbah prirojenih okvar, iz koraka i (polni Hanoteau) do stopnje IV (štrlečih ušes).

Razvrstitev po Aguilar sistem upošteva naslednje izvedbe ušes: Stopim - normalen razvoj uho rakovin- II korak - deformacija ušesa rakovin- stopnja III - mikrotija ali anotia.

Veyerdu klasifikacija tristopenjski je najpopolnejši in korak razporeja defektne preddvora glede na stopnjo nujnosti njihove plastične rekonstrukcije.

Nerazvitost faza (displazija) ušesa Veyerdu:

• Displazija sem stopnjo - večina anatomskih struktur ušesu lahko priznajo. Pri izvajanju rekonstruktivne kirurgije ni potrebe po dodatnem hrustanca in kože. S stopnjo displazije sem sodijo makrotiya, povešenost ušesa, blage do zmerne resnosti uho skodelice deformacija.
• Displazija II stopnja - prepoznavne le del ušesa. Za izvedbo delnega rekonstrukcijo s plastično operacijo zahteva dodatno kože in hrustanca vsadke. Displazija II sev izražena veliko vključuje preddvora in Mikrotom (majhnost ušesa).
• stopnjo displazije III - je nemogoče prepoznati strukturo, ki je del običajnega ušesa rakovinu- nerazvita ušesa spominja na skrčen kepo. V določenem obsegu je potrebno izvesti popolno rekonstrukcijo s pomočjo velike kože in hrustanca vsadke. Izvedbe predmetnega displazija III stopnje in so mikrotija anotia.

Rekonstruktivne POSEGI v odsotnosti ali ušesne mešičke

Takšne pomanjkljivosti ušesa, kot odsotnosti zunanjega ušesa klina ali zahteva kompleksen rekonstruktivne plastične kirurgije. To je najbolj zamudno možnost POSEGI, postavlja visoke zahteve o usposobljenosti plastičnega kirurga in poteka v več fazah.

Še posebej težko je popolna rekonstrukcija zunanjega ušesa, ko je prirojena odsotnost (Hanoteau) ali izgubo zaradi poškodbe. Proces rekonstrukcijo manjkajočega Pinna se izvaja v 3-4 fazah in traja približno eno leto.

Prvi korak vključuje tvorbo hrustanca ušesa prihodnjega okvirja rebra hrustanca bolnika. V drugi fazi automaterial (hrustančnice baza) damo v posebej oblikovani namesto odsoten ušesa subkutani žep. Vsadek naj bi ustalil v novem mestu za 2-6 mesece. V tretji fazi hrustanca matrike prihodnjega uho se loči od okoliških tkiv glave premakne na želeno mesto in določen v pravilnem položaju. Rane v BTE regiji cepiti zadrževanje kože, vzetem iz bolnika (z rokami, nogami ali trebuha). V zadnji fazi, oblikovanje naravne depresije v ušesu in tragus. Tako je na novo ponovno vzpostavi uho ima vse anatomske elemente, ki so del normalne uho.

Čeprav je v teku rekonstruktivno POSEGI je nemogoče obnoviti sluh, kirurgi ustvaril novo uho, ki omogočajo bolnikom nov način, da sebe in svet doživijo. Ustvarjeno v procesu rekonstruktivno POSEGI obliko ušes je skoraj identična naravni.

Rekonstruktivne POSEGI pri otrocih, ki nimajo zunanje uho, morda ne pred 6-7 let. V dvostranske pomoči izgubo sluha sluha prikazanem prej (pripomočke za slušno prizadete), da bi zamuda ni prišlo duševne in govor razvoj. V nekaterih primerih, ko dvostranski okvare sluha opraviti operacijo na notranjem ušesu. Alternativni način za rešitev kozmetični problem pomanjkanja zunanjega ušesa, razširjena v tujini, ki je oblečen v posebej izdelan proteze uho.

V odsotnosti ušesne mečice je potekala tudi njeno obnovitev. V ta namen uporabite kože cepljenk so bili odvzeti iz prostora za ušes ali vratu. S pristojnega in tehnično pravilno izvedbo takega delovanja pooperativne brazgotine so skoraj nevidne.

Kljub napredku, ki rekonstrukcijske plastične kirurgije pri reševanju problema pomanjkanja klina in zunanje uho, je trenutno v teku iskanje novih materialov in metod POSEGI za povečanje naravne rekreacija tako zapleteno obliko in telesne funkcije, kot je Pinna.