Trombocitov krvno

Ploščic (trombocitov, trombocitov) - krvne celice, ki sodelujejo pri hemostaze.

Trombociti - mali nejedrske celice, ovalno ali okroglo formy- premera 2 - 4 mikronov. Trombocitov predhodniki so megakariocitov. V krvnih žil, lahko trombociti so razporejeni ob stenah in v krvni obtok. V mirujoče stanju (v krvi) trombocitov ima obliko diska podobno. Ko aktiviranih trombocitov celice pridobijo posebne izbokline sferičnosti in obliko (pseudopodia). S takšno izrastkov lahko trombociti držijo drug z drugim ali držijo poškodovanega žilne stene. Trombociti imajo naslednje sposobnosti: agregacije, adhezije, degranulacijo, strdka umik. Na njeni površini lahko opravi koagulacijske faktorje (fibrinogen), antikoagulansi, biološko aktivna sredstva (serotonina) ter kroži imunskih kompleksov. Oprijem in agregacijo trombocitov omogočajo zagotoviti hemostazo v manjših plovil, ki jih kopičijo na področju škode, držijo poškodovano steno. Stimulatorje agregacije trombocitov sta trombin, epinefrin, serotonina, kolagena. Trombin povzroči agregacijo trombocitov in nastanek pseudopodia. Pelet ploščic vsebuje koagulacijske faktorje, encim peroksidaza, serotonin, kalcijeve ione Ca2 + ADP (adenozin difosfat), von Willebrandov faktor, trombociti fibrinogena, trombocitni rastni faktor. Umik krvnega strdka - last trombocitov da koagulira in tesnjenje pogače serum. Tako trombociti držijo niti fibrina in sprostitev trombostenin ki je deponiran na navoj fibrin, ki izhajajo iz zadnjega stisnjena in zvit, da se tvori primarni trombus. Trombocitov se razlikuje glede na čas dneva, kot tudi skozi vse leto. Fiziološke padec trombocitov med menstruacijo in med nosečnostjo opazili, in povečuje - po vadbi.

enote: tisoč / ml (x 10 ³ celic / ml).
Alternativna merske enote:x 10^9. celic / l.
Faktor pretvorbe:x 10^9. celic / L = 10 x ³ celic / ml = tisoč / ml.
Referenčne vrednosti:150 - 400.000 / ml.

Raising (trombocitoza):

funkcionalno (reaktiven) trombocitoza - začasno, z aktiviranjem hematopoeze povzroča:

1. splenektomija;
2. vnetje (sistemski vnetnih bolezni, osteomielitis, tuberkuloza);
3. anemias različnih geneze (po izgube krvi, železo, hemolitično);
4. Stanje po operaciji;
5. rak (karcinom, limfom);
6. Fizični napor;
7. akutna izguba ali hemoliza krvi;

tumorja trombocitoza:

1. Mieloproliferativne motnje (mieloična levkemija);
2. idiopatska hemoragični trombocitemija;
3. erythremia.

Znižanje ravni (trombocitopenija):

kongenitalna trombocitopenija:

1. ; Aldrich - sindrom, Wiskott
2. , Higashi - sindrom, Chediak
3. Fanconijev sindrom;
4. ; Hegglina - maj anomalija
5. Bernard sindrom - Soulier (velikanke trombociti).

pridobljene trombocitopenija:

1. Idiopatska avtoimunska trombocitopenična purpura;
2. trombocitopenija drog;
3. sistemski lupus eritematozus;
4. trombocitopenija povezana z okužbo (virusne in bakterijske infekcije, rikecijske bolezni, malarija, toksoplazmoza);
5. splenomegalija;
6. mieloftiz in aplastična anemija (zamenjava kostnega mozga tumorskih celic ali vlaknatega tkiva);
7. tumorske metastaze v kostnem mozgu;
8. Megaloblastična anemija;
9. paroksizmalno nočno hemoglobinurija;
10. Evans sindrom (avtoimunska hemolitična anemija in trombocitopenija);
11. DIC (diseminirana intravaskularna koagulacija);
12. masiven krvno transfuzijo, kardiopulmonalni obvod;
13. V obdobju novorojenčka (nedonošenčka, hemolitična bolezen novorojenčka, avtoimunskega neonatalna trombocitopenija purpura);
14. kongestivno srčno popuščanje;
15. ; Evans - Fisher sindrom
16. tromboza ledvičnih žil.