CellCept

• struktura
• oblika sproščanjem
• farmakološki učinki
• Farmakodinamika in Farmakokinetika
• indikacije
• kontraindikacije
• neželeni učinki
• CellCept, navodila (odmerek in način)
• overdose
• interakcija
• pogoji prodaje
• pogoji skladiščenja
• rok trajanja
• analogi
• Komentarji
• Cena, kje kupiti

struktura

Sestavek vsebuje učinkovine CellCept mikofenolat mofetila.

Dodatne komponente: želatiniziran škrob, povidon, natrijevo kroskarmelozo, magnezijev stearat, mikrokristalinična celuloza.

oblika sproščanjem

CellCept se izprazni v obliki kapsul in tablet. 250 mg kapsule Lahko se pakira v 100 ali 300 kosov na paket. 500 mg tablete predstavljeni v pakiranjih po 4, 50, 100, 150 ali 500 kosov.

farmakološki učinki

Za vsak pripravek oblika označena imunosupresivno ukrepanje.

Farmakodinamika in Farmakokinetika

Zdravilna učinkovina tega pripravka je 2-morfolinoetilni ester mikofenolna kislina. Kot je znano, mikofenolna kislina pa je močan in selektiven nekompetitiven in reverzibilni zaviralec kjer inozin monofosfat dehidrogenaze. To je lahko zatreti proizvodnjo Gvanozin nukleotidov. pojavlja tudi pri preprečevanju oksidacije inozin monofosfat ksantozo-5-monofosfata. To kislino kaže dovolj izrazito citostatik učinek na limfocite, v primerjavi z drugimi celicami, ker proces proliferacije limfocitov T in B v veliki meri odvisna tvorbo purin de novo, medtem ko druge vrste celic se gibljejo na druge načine metabolizem.

Kot preprečevanje zavračanja presajenih organov: ledvice, srce ali jetra, kot tudi za zdravljenje ognjevzdržnih ledvične zavrnitve po presaditvi drog navede kot del kompleksnega zdravljenja anti-timocitno globulin ciklosporin, Muromonab-SD3 in kortikosteroidi. Skozi sprejem tega zdravila zmanjša pogostost neuspeha zdravljenja v prvih šestih mesecih po presaditvi, in morebitne zavrnitve organa.

V človeškem telesu zdravilo opravi hitro in popolno absorpcijo. Pri presnovi aktivnih oblik metabolit v obliki mikofenolne kisline. Porazdelitev pojavlja v tkivih, organih in telesnih tekočin, za vezavo do 97% Krvna plazma. Zdi se izloča drog v glavnem z urinom in blatom z majhnim delom.

indikacije

Zdravilo se daje kot del kompleksa zdravljenje s kortikosteroidi in ciklosporinom kot preprečevanje zavrnitve akutne organov in:

• obdelovanje ognjevarnih zavrnitve pri bolnikih po presajanju alogenskih ledvice;
• izboljša stopnjo preživetja presadkov in samih bolnikih, ki so alogenske presaditev srca;
• po presajanju alogenske jetra.

kontraindikacije

Uporaba tega zdravila ni priporočljivo, če:

• velika občutljivost na njegove lastnosti;
• dojenje, nosečnost.

Previdno pri terapevtskem postopku zahteva prisotnost akutnih bolezni prebavil.

neželeni učinki

Glavni neželeni učinki, ki lahko spremljajo uporabo CellCept s kortikosteroidi in ciklosporinom so preprečevanje zavrnitve presajenih organov, so: driska, sepsa, levkopenija, bruhanjein, oportunistične okužbe in druge bolezni.

CellCept, navodila (odmerek in način)

To zdravilo lahko dajemo v različnih primerih, z namenom preprečevanja ali zdravljenja transplantata zavrne. V tem primeru, je odmerek določi glede na indikacijo.

Na primer, za preprečevanje presaditvi ledvic zavrnitvi zdravila je predpisana v odmerku 1 g dvakrat na dan s sprejemom, vendar ne več kot 2 g na dan.

Za preprečitev zavrnitve srčnega presadka ali jeter dnevni dozi 1,5 g nastavljena na dvakrat sprejem.

Pri zdravljenju s prvim in ledvice zavrnitve presadka ognjevarnega droge dajemo v odmerku od 1,5 g dvakrat dnevno sprejem. Hkrati je začela prejemati CellCept je priporočljivo čim prej.

V vsakem primeru, doziranje, sprejemnega vezja in drugih pogojev zdravljenja zdravnik določi. Dejstvo, da je to odvisno od številnih dejavnikov, vključno s kompleksnostjo kršitev in posebnosti posameznega bolnika.

overdose

V klinični praksi, ni bila dokazana primerov prevelikega odmerka, vendar pa se ne sme izključiti. V tem primeru domnevne simptomi vključujejo: imunosupresivno, kar povzroča povečano občutljivost za okužbe in supresijo kostnega mozga.

Osnovno zdravljenje zahteva prekinitev ali zmanjšanje odmerjanja zdravila, ki mu sledi imenovanje simptomatsko terapijo.

interakcija

Kombinacija tega zdravila z aciklovirm lahko poveča koncentracijo vsakega sredstva v sestavi plazme z odpoved ledvic.

antacidi ki vsebuje magnezijev hidroksid ali aluminijev lahko zmanjšajo absorpcijo mofetilmikofenolata.

Sočasno zdravljenje z takrolimus lahko privede do sprememb v koncentraciji mikofenolne kisline. Blokatorji tubularno sekrecijo lahko povečajo njegovo koncentracijo.

Med zdravljenjem ni priporočljivo uvedbo živeti cepiva, ker to lahko vodi do znatnega zmanjšanja proizvodnje protiteles.

pogoji prodaje

Recept.

pogoji skladiščenja

Za shranjevanje tega zdravila je primerno suho, temno in hladno mesto, izven dosega otrok.

rok trajanja

3 leta.

analogi