Ranitidin

• struktura
• oblika sproščanjem
• farmakološki učinki
• Farmakodinamika in Farmakokinetika
• indikacije Ranitidine
• kontraindikacije
• neželeni učinki
• Ranitidin Tablete navodila (odmerek in način)
• overdose
• interakcija
• pogoji prodaje
• pogoji skladiščenja
• rok trajanja
• Opozorila
• analogi
• otroci
• Nosečnost in dojenje
• Komentarji
• Cena, kje kupiti

struktura

Tableta vsebuje membrano lupini 150/300 mg ranitidin hidroklorida. Pomožne snovi: silicijev dioksid (koloidna), MSC (12-tega tipa), kopovidon stearat mg.

Komponente membrana lupina (Opadry AMB belo OY-V28920): sojin lecitin, smukec, ksantan gumi, titanov dioksid, polivinil alkohol.

Raztopina za injiciranje (1 ml) vsebuje 0.025 gramov ranitidin hidroklorida.

oblika sproščanjem

Ranitidin je na voljo v obliki tablet in v obliki injekcij.

Tablete so pakirane v folijo pretisnega lupine 10 kos. škatli je lahko 2, 3 ali 10 pretisnih omotov.

Injekcija je na voljo v vialah po 2 ml.

farmakološki učinki

ranitidin Akos - antiulkusno drog, aktivna snov, ki spada v skupino antagonistov receptorjev H2 histamina. Princip temelji na blokira učinke receptorjev H2 v parietalnih celicah, ki se nahajajo v želodčni sluznici, kot tudi preprečevanju nastajanja klorovodikova kislina. Pod vplivom celotne količine aktivne snovi, se zmanjša izločanje supresijo aktivnost pepsin v želodčni sok.

hvala protiizločevalni učinek Ranitidin uspe ustvariti ugodne pogoje za zdravljenje ulcerativnega lezij v prebavilih (želodec, črevesja tiporstnaya 12). Zdravilna učinkovina je sposoben zagotoviti zaščitni učinek zaradi pomnoževanja popravljalni procesov, ki povečujejo posebno ločevanja mukozne snovi, izboljšanje mikrocirkulacije.

Farmakodinamika in Farmakokinetika

Zdravilna ranitidin Sestavina hitro absorbira iz lumnu prebavnega trakta. Hrana ne vpliva na obseg absorpcije. Indeks biološka doseže 50%. Že 2-3 ur po peroralnem urah zabeležili najvišje koncentracije. Plazemske beljakovine se veže 15%. Delna metabolizem jeter poteka v sistemu, da se tvori ranitidin S-oksida in desmetilranitidina.

Za zdravila, ki je značilna za učinek "prvega prehoda" skozi jetrih. Stanje jeter vpliva na obseg in hitrost izločanja. Po prevzemu per os razpolovni čas 2,5 ure, medtem ko očistkom kreatinina 20-30 ml / min, indeks poveča do 8-9 ur.

Rahlo količina izloča v blatu, glavni del se pojavi nespremenjen preko ledvic sistema. Aktivna sestavina je slabo prehaja skozi krvno-možgansko pregrado, ampak tudi v posteljico. Ranitidin se sprošča med dojenjem.

indikacije Ranitidine

Ranitidin tablete, ki pomagajo? Glavno področje uporabe zdravila - gastroenterologija.

Ranitidin Akos od kaj pomaga? Zdravilo je indicirano za zdravljenje različnih patologij sistema prebavnega in se lahko uporabijo tudi profilaktično.

Indikacije za uporabo ranitidinski Acre:

• simptomatsko cerativne lezije prebavnega trakta;
• želodčne razjede prebavnega sistema (Želodcem);
• Zollinger-Ellisonov sindrom;
• preprečevanje želodčnega aspiracije soka med kirurškimi posegi z uvedbo anestezije;
• preprečuje razvoj "stresnih" razjede;
• refluksnega ezofagitisa;
• erozivni ezofagitis;
• preprečujejo razvoj ulceroznega lezij gastrointestinalnega trakta po operaciji;
• preprečevanje ponovnega krvavitev v zgornjem predelu gastrointestinalnega trakta.

indikacije ranitidin Sopharma podobno.

kontraindikacije

V patologije ledvic izločanja delovanje sistema iz želodca tablete predpisanih s previdnostjo.

Absolutne kontraindikacije:

• dojenje;
• Posamezna preobčutljivost;
• otrok ležaj.

ranitidin Acre To ne velja za pediatrične bolnike (starostna meja 14 let).

neželeni učinki

krvotvorni sistem:

• levkopenija (Dolgotrajna terapija);
• trombocitopenija.

Kardiovaskularni sistem:

• razvoj atrioventrikularni blokada (V redkih primerih, predvsem z intravensko infuzijo).

Prebavni trakt:

• motnje blato (zaprtje/drisko, sindrom);
• hepatitis (Zelo redko).

Neželeni učinki iz CŽS:

• vrtoglavica, omotica;
• utrujenost;
• zamegljen vizualno zaznavanje;
• glavoboli;
• halucinacije (Zelo redko);
• zmedenost (redko).

Endokrinega sistema, presnova:

• povečanje ravni prolaktina;
• povečanje ravni kreatinina;
• amenoreja;
• ginekomastija;
• zmanjšanje libido;
• impotenca.

Druge reakcije:

• palindrom parotitis;
• hipotenzijo;
• bronhospazem;
• artralgija;
• izpadanje las;
• anafilaktični šok;
• angioedem;
• koprivnica;
• različni izpuščaji na koži;
• bolečine v mišicah.

Ranitidin Tablete navodila (odmerek in način)

Režim zdravljenja se prilagaja individualno. Tablete so namenjene za sprejem na OS.

Dnevni odmerek 300-450 mg (po možnosti povečala na 600-900 mg po potrebi), razdeljen v 2-3 urah. Za preprečevanje poslabšanja bolezni prebavnega trakta predpisanih zdravil pred spanjem v odmerku od 150 mg. Trajanje zdravljenja opredeljujejo dinamiko toka bolezni.

V patologije ledvic zdravila sistema dvakrat dnevno v odmerku 75 mg. o uporabi Ranitidine Akos pouka je podobno. Kako dolgo lahko traja tablete poveste svojemu zdravniku (v povprečju seveda zdravljenje traja 2-4 tednov).

overdose

Glavni znaki:

• izpuščaji na koži;
• zmedenost;
• glavoboli;
• omotica;
• hypersomnia.

Prva pomoč je sprejem enterosorbents (polisorb, Smecta, absorbcijo ogljika in drugi), pokliče reševalce.

interakcija

Obstaja padec absorbance pri zdravljenju Ranitidin antacidi. Starejši bolniki imajo poslabšanje pozornosti in spomina, medtem ko je sprejem antiholinergiki. Predpostavlja se, da lahko zdravila, ki zavirajo histamina H2 receptorjev, zavirajo ulcerogeničnih učinkov zdravil iz skupine NSAID na sluznico želodca stene. Zmanjšanje potrditve varfarin pri zdravljenju ranitidina. V medicinski praksi in je opisan v primeru krvavitve gipoprotrombinemii pri bolniku, ki se je varfarin.

Morebiti nezaželeno povečanje stopnje absorpcije ranitidina med sočasno terapijo Bizmutov trikalijev dicitratobismuthate. primeri hipoglikemija na recepciji glibenklamid.

Ranitidin zavira absorpcijo itrakonazol in ketokonazol. Razpolovna doba metoprolol in AUC pri zdravljenju ranitidina povečala. Absorpcija zdravila je pri jemanju velikih odmerkov spremenila sukralfat (2 g).

Izrazita upočasnitev pri odstranjevanju prokainamid prek ledvičnega sistema, ki vodi k povečanju koncentracije učinkovine v krvi. absorpcija triazolam To povečuje zaradi sprememb pH v želodcu. Tveganje toksičnih poškodb povečuje z zdravljenjem fenitoin, zaradi znatnega povečanja njegovo koncentracijo v krvi. Izrazito povečanje biološke furosemid hkrati ranitidin terapiji.

V medicinski literaturi je opis postopka ventrikularna fibrilacija po vrsti bigemia pri bolniku, ki je prejemala ranitidin in kinidin. pri zdravljenju cisaprid povečuje tveganje kardiotoksično poraz. Izrazito povečanje ciklosporin kri v vzporednem zdravljenju ranitidina.

pogoje prodaje, na recept v latinščini

Prodajajo v lekarni ob predložitvi obrazca na recept od zdravnika.

Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tableta na 30 minut pred obrokom, 2-krat na dan.

pogoji skladiščenja

Ranitidin Tablete so shranjeni v originalni ovojnini pri temperaturnih pogojih 15 do 30 stopinj.

rok trajanja

2 leti.

Opozorila

ko je bil izražen ledvic sistem patologija zdravilo predpisano previdno. Pred uporabo je treba zdravilo izključiti rak črevesa, požiralnik in želodec.

Dolgoročne terapija oslabljeni bolniki, ki so pod stresom, lahko sprožijo razvoj bakterijske bolezni želodca in kasnejše širjenje vnetnega procesa.

Ko je nenadna odpoved zdravil poveča nevarnost ponovitve peptične razjede. Profilaktično zdravljenje je bolj učinkovita pri predmetu sprejem zdravila za 45 dni v jeseni in spomladi, v primerjavi s stalnim sprejem.

Pri bolnikih z različnimi motnje ritma, lahko hitro intravenska raztopina izzove bradikardija. osebe porfirija zgodovina ranitidina predpisano previdno zaradi tveganja akutnega napada.

Dovoljene popačenje meritve laboratorijske študije (jetrnih encimov sistem, kreatinin, GGT). Časovni interval med sprejemom antacidi in ranitidin mora biti zaradi nevarnosti sprememb absorpcije učinkovine najmanj 1-2 ur. Klinične študije potrjujejo varnost zdravila pri pediatričnih bolnikih je omejena.

analogi ranitidin