Movasin

• struktura
• oblika sproščanjem
• farmakološki učinki
• Farmakodinamika in Farmakokinetika
• indikacije
• kontraindikacije
• neželeni učinki
• Navodila za uporabo Movasina
• overdose
• interakcija
• pogoji prodaje
• pogoji skladiščenja
• rok trajanja
• Opozorila
• analogi
• besede
• otroci
• Nosečnost in dojenje
• Komentarji
• Cena, kje kupiti

struktura

1 tableta Vključuje 7,5 ali 15 mg meloksikam - učinkovina.

Dodatne sestavine: povidon, MCC, laktoze, krospovidona, krompirjev škrob, magnezijev stearat.

1 ml intramuskularno raztopina Obsega 10 mg meloksikam - učinkovina.

Dodatne sestavine: poloksamera, glicin, glikofurfurol, meglumin, natrijev klorid, natrijev hidroksid, voda d / in.

oblika sproščanjem

Zdravilo je na voljo v obliki Movasin tablete (7,5 ali 15 mg) v večkratnikih 10 ali 20 tablet, in tudi v obliki / M injekcijske raztopine (10 mg / 1 ml), v sklopih 3 ali 5 ampule 1,5 ml.

farmakološki učinki

Analgetično, protivnetno, antipiretik.

Farmakodinamika in Farmakokinetika

Movasin je Nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), ki izraža analgetično, protivnetno in antipiretik učinkovitost.

Movasina protivnetne učinke, povezane z možnostjo meloksikam inhibirajo encimsko COX-2, sodeluje pri biosintezo prostaglandini na mestu vnetja.

prav tako meloksikam, vendar v manjši meri, učinek na COX-1, ki spodbuja sintezo prostaglandinov, varuje sluznici prebavil in sodeluje pri urejanju pretok krvi skozi ledvice.

Za vbrizgavanje biološko meloksikam Skoraj 100%. Intramuskularna uporaba 5 mg Movasina Cmax pojavi po približno 60 minutah, in je enako 1,62 ug / ml.

Ko se jemlje oralno, se absorbira iz gastrointestinalnega trakta je precej dobro, z biološko uporabnostjo 89%. V peroralnih odmerkih 7,5 in 15 mg sorazmerna s koncentracijo zdravila. Po 3-5 dneh so koncentracije ravnovesje

Zdravilo ima lep vez z plazemske proteine, zlasti albumin (99%). spada v sinovialna tekočina, z 50% koncentracije v plazmi. Volumen porazdelitve je nizka, v povprečju okoli 11 litrov. Interindividualne razlike, približno 30-40%.

meloksikam praktično ni ostanek presnavlja v jetrih, s sproščanjem 4 neaktivne metabolite. Glavni eno bitje - 5&# 8242 - karboksimeloksikam (60%) dobimo z oksidacijo 5&# 8242 - hidroksi-metilmeloksikama (Intermediat metabolit), po drugi strani prav tako izloča, vendar v manjši meri (9%).

Po vitro študije so pokazale, da ima glavno vlogo v procesu presnove iger izoencima CYP2C9, pomožno funkcijo opravlja izoencima CYP3A4. Izolacija ostalih dveh metabolitov (16% in 4%, v tem zaporedju) poteka s peroksidaza, Verjetno z različnimi aktivnosti.

Umik poteka v blatu in urinu enako, predvsem v obliki presnovkov. 5% se izloči z blatom v nespremenjeni obliki. Povprečna T - 20 ur, plazemski očistek - 8 ml / min.

meloksikam v odmerkih 7.5-15 mg ima linearno farmakokinetiko.

bolezni jeter ali zmerno ledvično bistveno ne vpliva na farmakokinetiko.

indikacije

Indikacija za uporabo, je za vodenje Movasina simptomatsko zdravljenje teh bolezni, kot so:

• revmatoidni artritis;
• osteoartritis;
• ankilozirajoči spondilitis (ankilozirajoči spondilitis).

kontraindikacije

• srčno popuščanje (Astma);
• Posledice koronarnih arterij bypass cepljenje;
• kombinacija polipoza sluznica od obnosnih sinusov in nosu, astma in nestrpnost NSAID (Vključno s tistimi opazili v preteklosti);
• boleče vnetna črevesna stanja etiologije (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis);
• erozivni in ulcerozni bolezni gastrointestinalne sluznice;
• krvavitev;
• huda jetrna bolezen;
• CRF, brez posedovanja dializo (CC manj kot 30 ml / min), progresivna bolezen ledvic (Z diagnosticirano hiperkaliemija);
• nosečnost;
• starost do 12 let (za sprejem tablet) do 18 let (za w / o injiciranja);
• dojenje;
• preobčutljivost za meloksikam ali drugih sestavin pripravka.

Tablete vključeni Movasina laktoza, v zvezi s tem, ljudje z zmanjšane aktivnosti laktaze, intolerance galaktoze ali malabsorpcije glukoze in galaktoze Ne priporočamo dozirno obliko zdravila.

Varnostni ukrepi

• cerebrovaskularne bolezni;
• CHD;
• srčno popuščanje (Kompenzirana);
• hiperlipidemija;
• dislipidemija;
• diabetes mellitus;
• kajenje;
• periferna arterijska bolezen;
• QC 30-60 ml / min;
• prisotnost bakterij Nelisobacter pulori;
• razjeda (Zgodovina);
• starost;
• zloraba alkohola;
• Uporaba NSAID za dolgo časa;
• somatske bolezni težka narava;
• sočasno zdravljenje s temi zdravili: antikoagulant (varfarin) - peroralnih kortikosteroidov (prednizolon) - antitrombotična zdravila (klopidogrel, acetilsalicilna kislina) - SSRI (citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin).

Da bi zmanjšali nevarnost morebitnih škodljivih manifestacij prebavil, morate uporabiti najmanjši učinkoviti odmerek Movasina čas minimalno sprejema.

neželeni učinki

CNS:

• dezorientiranost;
• omotica;
• vrtoglavica;
• glavoboli;
• tinitus;
• zmedenost;
• čustvena labilnost;
• zaspanost.

Prebavni sistem:

• bolečine v trebuhu;
• slabost;
• napenjanje;
• bruhanje;
• riganje;
• zaprtje;
• ezofagitis;
• driska;
• povečanje vrednosti jetrnih encimov (prehodna);
• hiperbilirubinemija;
• gastritis;
• gastroduodenalna razjeda;
• stomatitis;
• Krvavitev iz prebavil;
• kolitis;
• perforacija prebavil;
• hepatitis.

Kardiovaskularni sistem:

• periferna oteklina;
• srčni utrip;
• zvišan krvni tlak;
• plimovanje.

Krvotvornih organov:

• trombocitopenija;
• levkopenija;
• anemija.

koža:

• srbeča koža;
• izpuščaj;
• preobčutljivost za svetlobo;
• koprivnica;
• bulozni izpuščaj;
• toksična epidermalna nekroliza;
• multiformni eritem.

Dihala:

• bronhospazem.

Sečila:

• dvig ravni sečnine;
• hypercreatininemia;
• odpoved ledvic V akutni obliki;
• albuminurija, intersticijska jade, hematurija (Z neznano vzročno-posledična povezava).

Senses:

• zamegljen vid;
• konjunktivitis.

Alergijske reakcije:

• Reakcijsko anafilaktoidna/anafilaktični narave;
• angioedem.

Lokalne reakcije:

• bolečina in / ali zabuhlost na mestu injiciranja.

Navodila za uporabo Movasina

Movasina tablete navodilo za uporabo

Tablete so prikazane peroralno (oralno), medtem ko jeste, v enkratnem dnevnem odmerku od 7.5-15 mg.

za terapijo revmatoidni artritis Priporočamo sprva predpiše tablete 15 mg. V skladu z nadaljnjim terapevtskim dozirni učinek se lahko zmanjša na 7,5 mg.

za terapijo osteoartritis najprej dajemo 7,5 mg tablete. Pri odsotnost ali odpoved učinkovitosti lahko zviša odmerek na 15 mg.

za terapijo ankilozirajoči spondilitis To kaže odmerku 15 mg.

Največji sprejemljiv dnevni odmerek ne Movasina več kot 15 mg. Pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje relativnih kontraindikacij, odmerjanja, to je enako 7,5 mg.

Injekcije Movasina, navodila za uporabo

B / injekcija je prepovedano!

V / m injekcije Movasina prikazani samo za prvih 2-3 dni. Z nadaljnjo obdelavo nadaljevali oralnem zdravilne oblike (tablete).

Odvisno od bolezni in njene Pretok je predpisana z injekcijo 7,5 ali 15 mg enkrat dnevno.

Vbrizgavanje poteka globoko v mišico.

Največji sprejemljiv dnevni odmerek ne Movasina več kot 15 mg. Pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje relativnih kontraindikacij, odmerjanja, to je enako 7,5 mg.

overdose

V primeru prevelikega odmerka opazili Movasinom motnje zavesti, bruhanje, krvavitev iz gastrointestinalnega trakta, epigastrična bolečina, slabost, akutna odpoved ledvic in / ali jetra, asistolo, prijetje dihal.

prikazano izpiranje želodca, notranji sprejem aktivno oglje (Naslednjih 60 minut), v nadaljnjem - simptomatsko zdravljenje. hemodializa, oschelachivanie urin in prisiljeni diureza neučinkovita, zaradi visoke stopnje vezave meloksikam beljakovine v plazmi.

interakcija

Interakcije z drugimi NSAID To povečuje možnost za nastanek GI krvavitev in erozivni in ulcerativnega zapleti.

Vzporedno s sprejemom antihipertenzivna sredstvo lahko privede do zmanjšanja učinkov slednje.

Skupni terapija litijevih drog lahko povzroči kopičenja in posledično okrepiti svoje toksični učinek.

Sočasno z imenovanjem metotreksat To povečuje verjetnost strupena Učinki na tvorbo krvi in ​​razvoju levkopenija in / ali anemija.

Sočasno z uporabo ciklosporin in diuretiki povečajo tveganje za odpoved ledvic.

združuje sprejem intrauterini lahko zmanjšajo njihovo učinkovitost.

Kombinirano zdravljenje z antikoagulanti (varfarin, tiklopidin, heparin), Kot tudi priprav trombolitično dejanju (fibrinolysin, streptokinazo) Povečuje tveganje za nastanek krvavitev.

Enkratna sprejem kolestiraminom Krepi izločanja meloksikama.

Sočasna uporaba z SSRI To vodi do povečanega tveganja za GI krvavitev.

pogoji prodaje

Za nakup Movasina potrebujejo zdravniški recept.

pogoji skladiščenja

Vse oblike Movasina morajo biti shranjeni v suhem in temnem prostoru pri temperaturi: Pill - 25 ° C ampul - 30 ° C

rok trajanja

Obe obliki zdravila uporabnega za obdobje 3 let od datuma proizvodnje.

Opozorila

Previdnost je potrebna bolnikov Movasin z zgodovino katere obstajajo reference želodčne razjede, kot tudi bolniki se zdravijo z antikoagulanti, kot to kategorijo ljudi s povečanim tveganjem erozivni in ulcerativnega gastrointestinalni zapleti.

Tudi previdnost pri uporabi in nadzoru drog delovanje ledvic To je potrebno pri starejših bolnikih, bolnikih CHF manifestacije žilni neuspeh, ljudje z ciroza jetra in hipovolemijo, razvila po operaciji.

V kombinaciji z diuretikin morajo prevzeti večjo količino tekočine.

Bolniki, ki imajo več kot 30 ml QC / min ni potrebno prilagajanje odmerjanju.

Movasin lahko prikrije simptome bolezni nalezljive narave.

zaznavanje alergijske reakcije (srbečica koža, kožni izpuščaj, fotosenzitivnost, koprivnica) Zahteva prenehanje zdravljenja.

Zaradi možnih manifestacij omotica, zaspanost, glavoboli bi morali biti previdni pri vožnji in nevarno delo.

analogi Movasina