Fenilketonurija
fenilketonurija - genetsko motnjo značilno procesu metabolizma okvarjeno beljakovin v telesu, ki končno vodi do uničenja živčnega sistema, ki se manifestira v znatnem zamikom duševnega razvoja. Prenesejo na otroka z dedovanjem v primeru, da sta oba starša - nosilci gena.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
- Becker miotonija
- Canavan bolezen
- Postopno mišična distrofija
- Postopno mišična distrofija, Erb-Rot
- Vonj urina
- Galaktozemije
- Otroški avtizem
- Fenilketonurija
- Higiena živčnega sistema
- Homocistinurija
- Talasemija
- L-fenilalanin
- Ketosteril
- Atsistein
- Je dojenje pomembno?
- Vitamini za načrtovanje nosečnosti
- Ko je jutranja slabost pri nosečnicah?
- Jabolčni krhek X-kromosoma
- Kajenje povzroča shizofrenijo
- Znanstveniki so odkrili "smrt gen"
- Vitamini zaščito nerojenega otroka z avtizmom