Anomalije hrbtenice

Anomalije hrbtenice - prirojeno stanje, ki ga spremlja spremembe v številu ali konfiguraciji vretenc. Glede na vrsto in resnost hrbtenice sprememb malformacij lahko pokažejo različne simptome ali asimptomatski.

Vsak deformacije hrbtenice zmanjšuje statično stabilnost hrbtenice in povečuje tveganje za nastanek pridobljenih bolezni hrbtenice.

anatomija

humani vratne hrbtenice je sestavljena iz (7 vretenca), prsni (12 vretenc), ledvenih (5 vretenc), sakralnih (5 vretenc) oddelki in trtica (1-3 vretence).

Med vretenc se nahajajo elastično elastične medvretenčnih ploščic, ki delujejo kot amortizerji. Vretenca so postopki, ki komunicirajo s postopki, ki se nahajajo nad in pod vretenc, ki spojev. V središču vsakega vretenca je luknja v katero se razteza prevlečenega hrbtenjače.

Razvrstitev hrbtenice malformacije

Vse anomalije hrbtenice lahko razdelimo v tri skupine:

Spreminjanje števila vretenc:

• oktsipitalizatsiya (fuzija okcipitalnem in vratnih vretenc I);
• sakralizacije (V talilnega križne kosti in ledvenih vretenc);
• lyumbalizatsiya (I krestsovogo ločitev vretencem križnice).
• fuzija več vretenc.

Spreminjanje oblike vretenc:

• Klinast vretenc (Na zamudo vretenca v sprednjem delu);
• spondyloschisis (V primeru zamude vretenca na zadnji strani).

Hipoplaziji posameznih delov vretenc:

• razcepljeno loki in vretenca.

Klippel Feil sindrom,

Klippel Feil sindrom, (Drugo ime - sindrom kratkega vratu) je konkrestsentsii (fuzija vratnih vretenc). Včasih prepletena med ne samo vratu, temveč tudi na zgornji prsnih vretenc.

Ta hrbtenice malformacije kaže izrazit skrajšanje vratu, nižji lasišča, omejitve gibanja pri obračanjem glave na eni strani, "je ponosno držo glave" (glave rahlo odbije nazaj). V nekaterih primerih so bolniki z Klippel-FEIL sindroma izražena z kožnih gubah od ušesa do ramen.

sindrom kratkega vratu je pogosto povezana z drugimi motnjami hrbtenice (vratna rebra, spina bifida), bolezni srca in živčnega sistema. Nevrološke simptomi so lahko odsoten. V nekaterih primerih lahko pride do stiskanje korenin, skupaj s senzornimi motnjami, zmanjšano moč ročno ali pareza.

Sindrom dodatnih vratnega rebra

Ponavadi asimptomatsko, odkrita po naključju med radiološke preiskave. Včasih so značilni simptomi te anomalije pojavijo po predhodnem okužbe, poškodbe ali podhladitve.

Bolniki lahko zavajajoče bolečine, šibkost v mišicah rok, ki ga spremlja motnje normalne žilni tonus in negujejo kožo (potenje, hladno bledo, modrikasto kožo).

Cepitev vretenc (spina bifida)

Najpogostejši deformacije hrbtenice. V večini primerov pride do volčje loki V I ledvena ali križnim vretencem. Volčje hrbtenice in druga obravnava delitev vretenca so zaznali manj pogosto.

• zaprta spina bifida

Bolj pogosti. To je lahko asimptomatsko ali ga spremlja blage bolečine v spodnjem delu hrbta in križnice.

Z razvojem brazgotinjenja v koreninah pojavijo parezo in senzorične motnje vzdolž živčnih innervations stisnemo. Motena regulacija žilni tonus in prehrano kože, ki povzroča razvoj otekline in rane.

• Odpri spina bifida

Redkejše. 1 trpi 1000-1500 novorojenčkih. Huda hrbtnega malformacije spremljajo druge razvojnih napak (displazije, poškodbe hrbtenjače, napadi korenin in hrbtenjače).

V hujših primerih, razčlenjeno ne samo hrbtenice, ampak tudi na hrbtenjačo. Po cepitvi vretenca navzven štrlijo lupino in hrbtenjače snov.

Na križu novorojenčka na cepljenje ima hernial izboklino, ki niso zajeti z mesom in kožo. Sestava hernial vrečko le hrbtenjače lahko vključuje (meningocele) ali lupino in hrbtenjače snov (meningomielokelo).

V hujših hrbtenjača kile zaznanih senzoričnih motenj, prehranjevalnih motenj, motenj gibanja, in medenične funkcij.

Diagnoza delitve vretenc hrbtenice in drugih nepravilnosti razvoja opravi CT hrbtenice. Za vizualizacijo struktur mehkega tkiva (hrbtenjače, vezi, medvretenčne ploščice, itd), opravljenih MRI hrbtenice.

Lyumbalizatsiya in sakralizacije

Fuzija križnih ledvenih vretenc V in ločevanje sem križnih vretenc križnice lahko asimptomatski. Ko stiskanje korenin razvije senzorične motnje, pareze in prehranjevalne motnje na področju inervacije.

Klinast vretenc

Pojavnost vretenc malformacijo. Za razliko od konvencionalnega vretenc klinasto vretencem (hemivertebrae) sestavljena iz semifield in semiarc morskega proces. Lahko se pojavijo v vseh delih hrbtenice. So eden od vzrokov skolioza.

hrbtenice malformacije Zdravljenje

Ko blago do zmerno radikularna sindrom (Občutljivost premiki motnje in dobava tkiva, ki je posledica stiskanja korenin) mora biti konzervativno zdravljenje pri poškodbi enoti. Izraženo radikularna sindrom, niso predmet konzervativnem zdravljenju, je znak za spinalno kirurgijo. Potekala odstranjevanje dodatno vratno rebro (reber resekcija), ekscizija brazgotine in zarastline. Ko je hrbtenjača kila le operativno zdravljenje.