Craniopharyngiomas

Craniopharyngioma - možganski tumor benigne narave, ki izhaja iz zarodka obdobja in praviloma se nahaja v hipotalamus-hipofiza območju. Z lahko tvorimo napredovanje neoplazma pri svojih tkivnih ciste, napolnjen s tekočino z visoko vsebnostjo holesterola in beljakovin. Bolezen je več kot je neločljivo povezana z otroki, vendar pa se lahko pojavi pri katerikoli starosti.

Pojavnost Craniopharyngiomas približno 2-3% vseh vrst možganskih tumorjev. Najpogostejši neuroepithelial craniopharyngioma (približno 10% primerov), in razvoj vrhov bolezni v starosti med 5 in 15 let. Druga vrsta craniopharyngioma - papilarni, se pojavlja najpogosteje pri ljudeh po 40 letih.

Vzroki craniopharyngioma

Glavni razlogi za razvoj craniopharyngioma so dednost in razne mutacije. Poleg tega je razvoj bolezni vpliva škodljivih dejavnikov, še posebej v obdobju Delež glavnih organov - v prvem trimesečju nosečnosti. K vzročni dejavnik pojavljanja nanaša craniopharyngioma vpliv zdravil, toksinov, strupov in sevanja pr.- intrauterini okužba, močno preteče zgodaj toksikoze, noseče kroničnih bolezni (tuberkuloza, diabetes mellitus, odpoved ledvic).

Craniopharyngioma je razdeljen na 2 vrsti: adamantinomatoznaya in papilarni. Približno 60% craniopharyngiomas predstavljata cistično tvorbo, približno 15% - trdna tvorba, preostalih 35% pa mešano strukturo in strukturo.

Craniopharyngioma razvije iz embrionalnih ostankov Rathke je vrečka - strukturo, iz katere nato oblikuje in razvija adenohypophysis. Neoplazme v večini primerov ciste, in pri odraslih vsebujejo poapnitev. Zaradi svoje lege in napredovanje craniopharyngioma zaostaja v razvoju pri otrocih, motnje funkcije vida, bolezni endokrinega sistema pri odraslih.

simptomi craniopharyngioma

Craniopharyngioma morda ne zdi klinično za daljše časovno obdobje. Najpogosteje se prvi simptomi bolezni pojavijo bližje 5-10 let. Primarni simptomi, ki povzročajo bolnik k zdravniku, so vztrajne glavoboli, ne sadijo analgetiki motnje nevroloških, motnje endokrinega sistema.

Kot tumor napreduje, ona začne stiskanje hipotalamus, hipofizo in optični chiasm, zaradi česar klinični simptomi izrazitejši in žive. Najpogostejši klinični znaki so craniopharyngioma debelost in nizke rasti.

Napredovanje rasti tumorja in povzroči poslabšanje bolnika v zgodnji fazi, kar zdravniki pozorni na začetni oceni bolnika. V kasnejših fazah preiskave, ki jih povzročajo oftalmologu s holding oftalmoskopom kaže nepopravljive spremembe v fundusa, oteklina in optična atrofija. Resnost klinične slike je odvisna od velikosti in obsegu napredovanje tumorjev.

Glavna značilnost craniopharyngioma, ki je opredeljena le z rentgenskim pregledom lobanje, je spremeniti sella. Na sliki jasno kaže tanjšanje hrbtu in klinastih priveski.

diagnoza craniopharyngioma

Diagnoza craniopharyngioma je, da imajo orodje sodobnih diagnostika in posvetovanja nevrologu. Radiografija lobanja razkriva poapnitev v tumorju, erozijo njenih sten in velikosti povečanje Sella. Obvezno izvesti številne analize bolnika za ugotavljanje količine hormonov v krvi (študijo ravni SMT, ACTH, TSH, kortizola in ščitničnih hormonov).

Najbolj informativne in natančna diagnostika metode craniopharyngioma so MRI in CT možganov. Z uporabo teh metod preiskave je mogoče dobiti usposobljene plastno slike možganskega tkiva, ki omogoča najbolj natančno določitev položaja lokalizacijo patološkega procesa, mere formacije, strukturo in obliko tumorja, njegove lokacije glede na okoliško tkivo.

Craniopharyngioma treba razlikovati od drugih tumorjev hipofize regije: adenoma hipofize, chiasm gliom, germinomas, kakor tudi koloidna cista prekata III. Natančno diferenciacije tumorja je možno le po histološko preiskavo tkiva.

zdravljenje craniopharyngioma

craniopharyngioma Zdravljenje poteka kirurško in možgansko kirurgijo. Pot do tumorja v veliki meri odvisna od kraja svoje lokacije in velikosti. Če popolna odstranitev tumorja, iz kakršnih koli razlogov ni mogoče, v pooperativnem obdobju z uporabo tehnik radioterapijo za.

Resekcija craniopharyngioma odpravlja pritisk na hipofizo tumor in sosednjim možganskega tkiva, kot s pomočjo radiacijske terapije ne vsebujejo progresivno rasti tumorjev pri 90% primerov.

Sodobna in učinkovita metoda za zdravljenje craniopharyngioma ciste je odvajanje in uvajanje v svoji votlini antibiotika škodljiv učinek na tkivih in tumorskih celic (bleotsina).

Napoved in preprečevanje

Prognoza v večini primerov odvisna od pravočasne diagnoze in izkušeni zdravniki med operacijo. Ponovitev bolezni se pojavi v prvih 3 letih po operaciji in je praviloma, če ni ostanek odstranitvijo tumorjev. Eden od zapletov v pooperativnem obdobju je razvoj diabetesa tipa insipidus, tako da bolnik potrebuje dolgoročno nadomestno zdravljenje hormonsko zdravljenje pod nadzorom endokrinologa.

Poleg tega uporaba obsevalnega zdravljenja čeprav je učinkovit način ustavimo nadaljnjo rast in napredovanje tumorja, vendar povzroča duševne zaostalosti (CRA) Pri otrocih in hude poškodbe notranjih organov, predvsem jeter.

Preprečevanje patološkega procesa je zaščita Antenatalna plodu.